Portalac Acid 포탈락산

작용․특성

락티톨(Lactitol)은  DANISCO사에서 개발한 새로운 약리 기전의 장운동 개선제로서 FDA 승인된 기능성 변비 치료제입니다.

락티톨 시럽은 수용성 이당류로 위장관 하부에 작용하여 장내 세균총에 의해 대사되며, 유산균을 증식시키고 유기산을 생성하여 대장의 생리적 리듬을 정상화시켜 변비 증상을 효과적으로 치료 해준다.

 

1. Prebiotics Effect - 프리바이오틱스 효과로 면역기능강화

락티톨은 Prebiotics 작용으로 결장에서 유익균의 증식이 활성화되고 면역계자극, 비타민생성, 혈청콜레스테롤의 감소, 암세포 성장을 억제시키는 발효유산균입니다.

2. Bowel Regulator - 장腸 리듬 & 발란스로 다이어트에 효과

락티톨은 상부 위장관에서 분해되거나 흡수되지 않고 결장에 도달하여 단사슬 지방산으로 분해되어 장 내 pH를 낮추고 장 운동을 촉진하여 대장의 생리적 리듬과 발란스를 정상화 시킵니다.

3. Bulk-forming & Osmotic - 이상적인 장내 유산균수로 부드러운 배변활동 유지

락티톨은 순한 삼투성 작용으로 변의 부피를 늘려줌으로 통증 없는 부드러운 배변 활동과 유익균을 증식 시키고 유해균을 억제 하여 이상적인 장내 유산균수를 유지합니다.

4. New Generation Laxatice - 대장 내 유해균 억제로 혈중의 독성 발암 물질 배출

락티톨은 체내에 흡수되지 않아 혈당치에 영향이 없고, 장시간 약을 복용하는 노인, 고혈압, 간환자, 당뇨환자, 수술후, 신경정신계 환자 및 유소아 청소년, 여성다이어트변비, 비만 등에 효과적입니다.

5. Good Taste & Excellent Tolerance - 습관성이나 내성이 없음

락티톨은 커피, 차, 시리얼, 음료 등의 대용으로 섞어서(타서) 복용하면 보다 편리하게 효과를 얻을 수 있습니다.

 

원료약품의 분량

주성분: 이 약 1g중, 락티톨(NF)···············································1g

성   상 : 백색의 결정성 분말

 

효능․효과

변비, Constipation

 

용법․용량

변비 :  이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다. (산제에 한함) 환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 변비환자에게는 1일 1회 장운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다.

 

성인 : 처음 복용시 아침 또는 저녁 식사와 함께 1일 1회 30mL(20g)을 복용한다. 대부분의 환자에서 초기투여 후 며칠이 경과된 후 유지량은 1일 1회 15mL(10g)이다.

 

어린이 : 평균용량은 아래와 같이 체중 kg당 1일 0.375mL(0.25g)이다.

- 1~ 6세 : 1일 3.75~7.5ml (2.5~5g)      - 6~12세 : 1일 7.5 ~ 15ml (5g~10g)

- 12~16세 : 1일 15 ~ 30ml (10~20g)

 

※개인에 따라 용량 조절이 필요하며, 1일 최대 복용량은 72g이다.

 

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 사용하지 마십시오.

장폐색 환자, 설명하기 곤란한 복통 또는 출혈이 나타난 경우 

갈락토스혈증 환자

회장 또는 직장을 절개한 환자

2. 부작용

치료 초기에 복부에 가스가 차거나, 방귀 또는 배에 그득한 느낌과 같은 복부 불편이 일어날 수 있다.

이러한 부작용은 약을 규칙적으로 복용하면 줄어들거나 사라진다. 권고량을 복용했을 때 개인 편차로 인해 간혹 설사가 일어날 수도 있으나 용량을 줄이면 이러한 증상은 극복할 수 있다.

3. 일반적 주의

과용량으로 나타난 설사로 인해 야기될 수 있는 전해질 불균형을 방지하기 위해 의사는 치료 초기부터 변비 환자에게는 1일 1회의 장운동, 간질환 환자에게는 1일 2회의 장운동을 달성할 수 있도록 최적 투여 용량을 결정해야 한다.

이 약을 장기간 투여받고 있는 노인 또는 쇠약자는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검을 받아야 한다.

다른 모든 완화제와 마찬가지로, 이 약으로 치료를 시작하기 전 기존의 체액 또는 전해질 불균형을 교정해야 한다.

이 약 복용으로 드물게 장에 수소가 축적될 수도 있으므로 전기소작법 처치를 받아야 할 환자는 비발효성 액으로 완전히 장세척을 해야 한다.

오심을 호소하는 환자는 이 약을 식사와 함께 복용하도록 권고해야 한다.

중단하지 않고 계속해서 이 약을 장기간 복용하는 것은 바람직하지 않다.

만성 변비의 경우는 이 약으로 치료받기 전에, 우선 섬유질이 풍부한 식사, 지질의 섭취 또는 신체적 운동으로 조절하는 것이 바람직하다.

4. 상호작용

제산제 또는 네오마이신 병용 투여는 이 약에 의한 변의 산성화 효과를 중화시킬 수 있기 때문에, 문맥계 뇌증의 간경변 환자에게 이들 약물의 병용 투여는 피해야 한다.

변비 환자의 경우에는 제산제와 네오마이신의 병용 투여도 이 약의 완화 효과를 변형하지는 않는다.

이 약은 다른 완화제와 마찬가지로 티아자이드(thiazide)계 이뇨제, 코티코스테로이드(corticosteroid)류, 녹솔론(carbenoxo-lone), 암포테리신 B(amphotericin B) 등 약물에 의한 칼륨 손실을 증가시킬 수도 있다.

칼륨 부족은 병용 요법을 받고 있는 환자에게 배당체(glycoside)의 독성 효과 위험성을 증진시킬 수도 있다.

이 약은 1.3kcal/ml(5.7KJ/ml)의 열량을 가지고 있으며, 혈당 농도에 아무런 영향을 주지 못한다. 따라서, 당뇨 환자에게 투여할 수 있다.

5. 임신 및 수유부에서의 사용

임산부에 대한 안전성은 확립되지 않았으나 임신 첫 3개월 중 다른 대체요법이 없을 경우에만 투약할 수 있다.

이 약이 모유로 이행되는지 연구되지 않았지만 체내에 거의 흡수되지 않기 때문에 어떤 임상적 관련성이 나타날 가능성은 없다.

6. 과량 투여

문맥계 뇌증의 경우 최고 1일 108ml까지, 변비의 경우 1일60ml까지 좋은 내성을 보였다.

과용량의 증상은 설사인데, 이것은 용량을 감량함으로써 소실될 수 있다. 

 

저장방법․사용기간

기밀용기, 실온보관, 제조일로부터 3년

 

포장단위

30포/Box,(1포:20g)